Сегодня в приоритете промышленности стоит импортозамещение, но существующая система госзакупок не направлена на поддержку, например, отечественной фармацевтической промышленности. Эксперт Промышленного комитета, директор НП «Медикофармацевтические проекты. XXI век» Дмитрий Чагин рассказал ОНФ о работе системы госзакупок лекарственных препаратов.
c 09:00 ДО 16:00
ПН, ВТ, СР, ЧТ, ПТ
сб, вс - выходной
Телефон, WhatsApp 
+7 (938) 302 57 79
info@1razvitie.ru
Ставропольский край
г. Пятигорск,
ул. Мира, 178
 

          
 Россия должна ввести принудительное лицензирование лекарственных препаратов, заявил первый вице-премьер Игорь Шувалов на расширенном заседании коллегии Федеральной антимонопольной службы (ФАС) РФ. Об этом сообщает  
 Одна из крупнейших в мире фармацевтических компаний, израильская Teva, планирует подписать во вторник соглашение о расширении производства в РФ на ежегодном заседании российско-израильской межправительственной комиссии (МПК) в Иерусалиме, сообщили 
 Аналитический центр Vademecum представил  
 21 сентября Минюст России зарегистрировал 
 Минздрав России выставил на общественное обсуждение 
 Важнейший приоритет системы здравоохранения – обеспечение доступности и качества лекарственных препаратов, в том числе для малообеспеченных пациентов, последовательная борьба с фальсификатами в торговых сетях, значительное повышение эффективности системы контроля за качеством лекарств. Об этом написал премьер-министр Правительства России Дмитрий Медведев в статье «Социально-экономическое развитие России: обретение новой динамики» для журнала «Вопросы экономики».
 11 октября 2016 года в столице Республики Крым, Симферополе, состоится форум «Здравоохранение Крыма – 2016: регуляторика и развитие», который соберет представителей фармацевтической отрасли республики и Южного федерального округа. В рамках форума эксперты, чиновники и представители бизнеса обсудят проблемы лекарственного обеспечения и развития здравоохранения в регионе.
  20 сентября в Ярославле началась I Всероссийская GMP конференция, которую открыл заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Он отметил, что фармотрасль одна из самых быстрорастущих в российской экономике, поэтому очень важно, чтобы она отвечала всем современным требованиям. Внедрение стандартов GMP стало основополагающим для её развития.
 Дополнительного решения по глубине локализации для лекарств, закупаемых государством, не принято. С 1 января 2017 г. упаковки будет недостаточно для того, чтобы считать лекарство российским. Об этом заявил заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб на I Всероссийской GMP конференции.